به گزارش مرکز ارتباطات و اطلاع‎‌رسانی معاونت علمی، فناوری و اقتصاد دانش‌‌بنیان ریاست‌جمهوری، «بررسی تأثیر مواجهه با مرفین در دوره نوجوانی بر حساسیت به درد نوروپاتیک و تغییرات شکل‌پذیری سیناپسی هیپوکمپ موش‌های صحرایی بزرگسال به‌دنبال مواجهه با مرفین در دوره نوجوانی: دخالت سلول‌های میکروگلیا» طرح پژوهشی حسین عزیزی است که با حمایت بنیاد ملی علم ایران انجام شده است.

عزیزی با مدرک دکتری تخصصی فیزیولوژی پزشکی از دانشگاه تربیت مدرس درباره علت انجام این طرح توضیح داد: درد، شایع‌ترین علامت بالینی مهم بسیاری از بیماری‌ها است. درد به‌عنوان یک تجربه‌ حسی و هیجانی ناخوشایند، بدن را از وجود صدمه واقعی یا بالقوه بافتی اگاه می‌کند. درد حاد، پاسخ حفاظتی محسوب می‌شود، ولی درد مزمن، اختلال پیچیده‌ای است که به ناهنجاری‌های مختلفی منجر می‌شود.

وی ادامه داد: درد مزمن نوروپاتیک ناشی از آسیب عصب محیطی، شایع و مقاوم به درمان است. تداوم این‌گونه آسیب‌ها، موجبات افزایش تحریک‌پذیری نورونی، حساس‌شدن مرکزی و تغییر شکل‌پذیری سیناپسی در نواحی مختلف قشری و زیرقشری را فراهم می‌کند.

این محقق و پژوهشگر افزود: این رویداد‌ها در گذر از درد حاد به مزمن، نقش حیاتی ایفا می‌کنند. از طرفی، هیپوکمپ، به‌عنوان یکی از مراکز مهم تشکیل حافظه، در پردازش سیگنال‌های درد، به ویژه جز عاطفی ‌هیجانی آن نیز نقش دارد.

وی تصریح کرد: هم‌چنین، دیده شده که ارتباطی بین پاسخ ساده درد و تغییرات هیپوکمپ وجود دارد، لذا مدار هیپوکمپ موجب تنظیم پاسخ درد می‌شود.

عزیزی با بیان اینکه شواهدی مبنی بر اثر مواجهه با مرفین در دوره‌ نوجوانی بر حساسیت به درد نوروپاتیک و تغییرات ناشی از آن در مغز بزرگسال وجود ندارد، تصریح کرد: ولی مطالعات قبلی، افزایش رفتار مرتبط با درد التهابی و هم‌چنین اختلال در شکل‌پذیری سیناپسی هیپوکمپ موش‌های بزرگسال را به‌دنبال مواجهه با مرفین در دوره نوجوانی نشان داده‌اند.

این پژوهشگر ادامه داد: لذا مواجهه با مرفین در موش‌های صحرایی نوجوان نیز ممکن است حساسیت به درد نوروپاتیک و اختلال شکل‌پذیری سیناپسی را در هیپوکمپ، به‌عنوان ناحیه‌ مهم و اساسی در فرآیند مزمن‌شدن درد، در دوره بزرگسالی افزایش دهد.

وی تاکید کرد: گزارش‌ها حاکی از آن است که سلول‌های میکروگلیا نقش مهمی را در ایجاد اثرات رفتاری و نورو‌شیمیایی ناشی از مصرف مرفین، به‌ویژه در دوره حساس نوجوانی ایفا می‌کنند. هم‌چنین، با توجه به نقش مهم این سلول‌ها در ایجاد درد نوروپاتیک، انتظار می‌رود که میکروگلیا‌ها اثر مواجهه با مرفین در دوره نوجوانی را بر درک درد نوروپاتیک در دوره بزرگسالی وساطت کنند. با این‌حال، مشخص نیست که آیا میکروگلیا‌ها در تأثیر مصرف مورفین در دوره‌ نوجوانی بر شکل‌پذیری سیناپسی هیپوکمپ به دنبال درد نوروپاتیک در دوره‌ بزرگسالی دخالت دارند یا خیر.

عزیزی در پایان خاطرنشان کرد: مطالعه در مورد سازوکار‌های مرتبط با دخالت میکروگلیا‌ها در وساطت اثرات مواجهه با مرفین در دوره‌ نوجوانی بر شکل‌پذیری سیناپسی مرتبط با درد نوروپاتیک در دوره بزرگسالی، کمک زیادی به پیشگیری و نیز طراحی رویکرد‌های درمانی مناسب برای این نوع درد خواهد کرد.

پایان پیام/

#24