سرطان، عارضه ای که از نگاه بسیاری درمان قطعی ندارد و باید منتظر مرگ نشست اما «کار تی سل تراپی» یکی از انواع روش های سلول درمانی است که امید بیماران مبتلا به سرطان خون و لنفوم را برای درمان قطعی کرد.

به گزارش مرکز ارتباطات و اطلاع رسانی معاونت علمی و فناوری ریاست جمهوری، امروز شاید آخرین روزی باشد که در آن زندگی را تجربه می کند پس ارزشی شگفت انگیز دارد. گویی با غمی انکارناپذیر دست و پنجه نرم می کند اما همین لحظات اجباری و به ظاهر خسته کننده در خود امیدی برایش دارد. امیدی که به او تلنگر می زند تو سرطان را شکست می دهی. دست از اعتراض می کشد. به مشکلات از منظر دیگری نگاه می کند و خوبی های بی پایان زندگی را می بیند. با خود فکر می کند برای جاودان شدن در این دنیا، به چیزی جز به دست آوردن یک قلب و داشتن لبخندی مدام احتیاج ندارد.

سرطان، عارضه ای که از نگاه بسیاری درمان قطعی ندارد و باید منتظر مرگ نشست اما تحقیقات محققان در دنیا روزنه های امیدی را فراروی مبتلایان این بیماری گشوده است. «کار تی سل» تراپی یکی از انواع روش های سلول درمانی است که امید بیماران مبتلا به سرطان خون و لنفوم که به انواع درمان هایی همچون شیمی درمانی، رادیوتراپی و پیوند مغز استخوان پاسخ نداده اند، افزایش داده است. این روش برای نخستین بار سال 2017 از سازمان غذا و داروی آمریکا مجوز دریافت کرد و به فاصله چند ماه دو نوع کارتی سل تراپی تایید این سازمان را کسب کرد.

درهای امید به روی بیماران سرطانی گشوده شد
فاطمه رهبری زاده عضو هیات علمی دانشگاه تربیت مدرس که تا کنون تحقیقات بسیاری را در این حوزه انجام داده است درباره این روش توضیحاتی را ارائه داد و بیان کرد: در روش درمان سرطان خون با کار تی لنفوسیت های «T» مهندسی شده ساخته می شود که قابلیت شناسایی و انهدام سلول های سرطانی را دارد. این سلول ها دسته ای از سلول هاس سیستم لنفوسیتی هستند و با تزریق این سلول های مهندسی شده به فرد سرطانی این سلول ها می توانند سلول های بدخیم را از بین برند.

وی ادامه داد: در بدن افراد مبتلا به سرطان لنفوسیت های «T» دچار نقص می شوند و قادر به تشخیص سلول های سرطانی نیست. بنابراین سیستم ایمنی فرد تضعیف می شود.

سلول های سرطانی نابود می شوند
رییس مرکز تحقیقات و توسعه زیست فناوری دانشگاه تربیت مدرس همچنین عنوان کرد: پس سلول های «T» از بدن فرد گرفته می شود و کار مهندسی سلول ها با انتقال ژن به آنها انجام می شود. با دستکاری ژنتیک این سلول ها دارای گیرنده جدیدی در سطح خارجی سلول می شوند و قابلیت شناسایی آنتی ژن های سرطانی را پیدا می کنند. پیامی که در اثر برخورد با آنتی ژن های سرطانی در داخل سلول های تی ایجاد می شود سلول های «T» را فعال می کند و مبارزه قوی با سلول های سرطانی آغاز می شود.

رهبری زاده درباره مشکلات برای استفاده از این شیوه درمانی گفت: تا 96 درصد پاسخ مثبت این درمان در دنیا گزارش شده است. مشکل روش درمانی این است که هزینه بالایی دارد و هزینه درمان به حدی بالا است که حتی در کشورهای اروپایی و امریکایی نیز برای مردم پرداخت آن مشکل است.

ایران در مسیر درمان سرطان های خون و لنفوم
به گفته وی، در ایران نیز محققان در گروه بیوتکنولوژی پزشکی دانشگاه تربیت مدرس از سال 1384 تحقیقات و پژوهش ها در این حوزه را شروع کردند. در این بازه زمانی انواع مدل ها و نسل های مختلف کار تی سل بررسی شده است. همچنین دانشجویانی نیز فارغ التحصیل شدند و در حال حاضر در سایر مراکز تحقیقاتی مشغول فعالیت هستند.

رهبری زاده همچنین ابراز کرد: از دو سال پیش ستاد توسعه علوم و فناوری های سلول های بنیادی معاونت علمی برای تشریح تحقیقات جهت درمان سرطان خون و غدد لنفاوی حمایت های موثری را به این تحقیقات در دانشگاه تربیت مدرس اختصاص داده است. خوشبختانه در سال جاری تعدادی از سازه های ساخته شده در این تحقیقات نتایج خوبی را در سطح کشت سلول در آزمایشگاه نشان داد اما هنوز مسیر طولانی برای رسیدن به فاز آزمون های کلینیکال وجود دارد. اما همه در تلاش هستیم تا هر چه زودتر محصولی با قیمت مناسب به دست بیماران ایرانی برسد.

انتهای پیام/25