system
فعالان حوزه سلول درمانی ایران با اصول تولید محصول در آزمایشگاه آشنا می‌شوند
فعالان حوزه سلول درمانی ایران با اصول تولید محصول در آزمایشگاه آشنا می‌شوند
با حمایت ستاد توسعه فناوری‌های سلول‌های بنیادی معاونت علمی ؛

فعالان حوزه سلول درمانی ایران با اصول تولید محصول در آزمایشگاه آشنا می‌شوند


زمان مطالعه : 2 دقیقه
کد خبر : 30491
کارگاه «آشنایی با اصول GLP در توسعه پیش بالینی فرآورده‌های سلول درمانی، ژن‌درمانی و پزشکی بازساختی» با حمایت ستاد توسعه فناوری‌های سلول‌های بنیادی معاونت علمی برگزار می‌شود.





کارگاه «آشنایی با اصول GLP در توسعه پیش بالینی فرآورده‌های سلول درمانی، ژن‌درمانی و پزشکی بازساختی» با حمایت ستاد توسعه فناوری‌های سلول‌های بنیادی معاونت علمی برگزار می‌شود.

به گزارش مرکز ارتباطات و اطلاع‌رسانی معاونت علمی و فناوری ریاست جمهوری، کارگاه «آشنایی با اصول GLP در توسعه پیش بالینی فرآورده‌های سلول درمانی، ژن‌درمانی و پزشکی بازساختی» به مدت یک روز و با حضور دکتر محمدعلویجه از شرکتPharmidex Pharmaceutical انگلیس و جمعی از اساتید متخصص در این حوزه در مرکز جامع سلول‌های بنیادی و پزشکی بازساختی دانشگاه در تاریخ 18 دی ماه 96 و با حمایت ستاد توسعه علوم و فناوری‌های سلول‌های بنیادی معاونت علمی و فناوری ریاست جمهوری و دانشگاه علوم پزشکی تهران برگزار خواهد شد.

محورهای کارگاه «آشنایی با اصول GLP در توسعه پیش بالینی فرآورده‌های سلول درمانی، ژن‌درمانی و پزشکی بازساختی» شامل  فرایند توسعه پیش بالینی فراورده‌های سلولی، استانداردهای کیفیت در مطالعات پیش بالینی، راهنمای GLP، الگوهای پیاده‌سازی GLP است.

GLP قوانین و استاندارد جهانی جهت مدیریت بر نحوه کارکرد و تولید محصول در آزمایشگاه است. از این طریق در حوضه تجربی و نه بالینی می‌توان از صحت هماهنگی، ثبات، اعتبار، قابلیت تولید مجدد، کیفیت و درستی تولید محصولی شیمیایی که شامل تولیدات دارویی هم می‌شود در محیط آزمایشگاهی اطمینان حاصل کرد.

این سیستم در واقع به کنترل کیفیت عملکرد در محیط‌های آزمایشگاهی مربوط می‌شود و از پرسنل (منابع انسانی)، محیط آزمایشگاهی، نحوه جمع‌آوری مستندات و مدارک مربوطه، نحوه کارکرد، لوازم مورد استفاده، مواد خام بکار رفته و به‌طور کل تا کلیه مراحل تولید را شامل می‌شود.

برای اجرای صحیح این قوانین نیاز به آموزش‌های بین‌المللی نیز است. امروزه سازمان غذا و داروی هر کشوری که از این استاندارد جهانی پیروی می‌کند صلاحیت کنترل و تأیید اعمال GLP را دارد و می‌تواند بر نحوه ساخت و عملکرد آزمایشگاه‌هایی که بر این اصول فعالیت دارند نظارت داشته باشد.

یکی از اصولی که در این استاندارد به آن توجه می‌شود، تأثیر مواد شیمیایی بر روی انسان، حیوانات و محیط‌زیست است. همچنین GLP قوانینی بر اساس سیستم کیفیت بوده و نباید با استانداردهای دیگری که توجه بر ایمنی-مناسب مثل عینک، دستکش و لباس‌های کارکنان که برای حفظ ایمنی آزمایشگاه است اشتباه گرفته شود.

کارگاه «آشنایی با اصول GLP در توسعه پیش بالینی فرآورده‌های سلول درمانی، ژن‌درمانی و پزشکی بازساختی» با حمایت ستاد فناوری‌های سلول‌های بنیادی معاونت علمی برگزار می‌شود.

پایان پیام/29

تصاویر

نظرات شما
تهران، میدان ونک، خیابان ملاصدرا، خیابان شیخ بهایی شمالی،
خیابان لادن، پلاک 20 (کد پستی : 1991745681)
تلفن : 83530
ایمیل : pr@isti.ir
بیشتر بخوانیم

تغییر اندازه فونت:

تغییر فاصله بین کلمات:

تغییر فاصله بین خطوط:

تغییر نوع موس:

تغییر فونت: